Anti-P38 MAPK（MAPK14 non-phospha）  絲裂原活化蛋白激酶p38抗體
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi)，所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體，也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架，以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR，將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段，并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段，每組片段分別退火，然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因，插入質(zhì)粒中，進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物，用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列，然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明，在構(gòu)建改形抗體時(shí)，簡單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力，因此在構(gòu)建時(shí)還必需包括對影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識別單位等幾種。
小分子抗體有很多優(yōu)點(diǎn):
可以用細(xì)菌發(fā)酵，成本低;
分子小，穿透力強(qiáng);
不含F(xiàn)c，沒有Fc帶來的效應(yīng);
在體內(nèi)循環(huán)的半衰期短，易清除，利于解毒排出;
易于與毒素或酶基因連接，便于直接獲得免疫毒素或酶標(biāo)抗體等。
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